本文作者:澳门大姐

和誉-B:创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准

澳门大姐 12-03 16
和誉-B:创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准摘要:   和誉-B(02256)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次...

和誉-B:创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准

  和誉-B(02256)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验,试验题为“一项评估ABSK131在晚期╱转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究”。研究人群主要为抑癌基因MTAP缺失的患者。

  约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达。MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌(“NSCLC”)(15.7%)、胰腺癌(21.7%)、食管癌(28.4%)、间皮瘤(32.2%)和胃肠癌(10.4%的胃癌和1%的结直肠癌)等。其中,间皮瘤及胰腺癌尚无已获批靶向治疗药物。

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作者:澳门大姐本文地址:https://qinjiannao.com/post/19547.html发布于 12-03
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